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新聞01

禮來(LLY.US)阿爾茨海默病新藥在中國獲批臨床 智通財經APP獲悉，1月16日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，禮來公司(LLY.US)（Eli Lilly and Company）的1類新藥remternetug注射液獲得臨床試驗默示許可，擬開發治療早期阿爾茨海默病。公開資料顯示，remternetug靶向一種名爲N3pG的澱粉樣蛋白亞型，目前正在海外進行一項治療早期阿爾茨海默病患者的3期臨床試驗。值得一提的是，近日，禮來另一款靶向N3pG的β澱粉樣蛋白斑塊的阿爾茨海默病療法donanemab注射液還被CDE納入突破性治療品種。 據悉，此次remternetug在中國獲批臨床，意味着該産品也將在中國進入臨床研究階段。 截圖來源：CDE官網 阿爾茨海默病是一種主要與衰老相關的神經退行性疾病，疾病進展包含在思考、記憶與行爲上的改變，疾病最終會在幾年內進展成癡呆症。阿爾茨海默病並非正常的老化過程，在患者症狀開始前20年，其腦部便出現複雜的變化，最終造成腦細胞死亡或聯結喪失。 研究發現，阿爾茨海默病以突觸喪失和神經元死亡引起的認知障礙爲特征，細胞外β澱粉樣斑塊是其病理標志之一。靶向澱粉樣蛋白是阿爾茨海默病新藥開發的重要方向之一。近日（1月7日），美國FDA還批准了第二款靶向β澱粉樣蛋白的創新阿爾茨海默病療法。 根據禮來公司公開資料，remternetug（LY3372993）是一款下一代N3pG澱粉樣蛋白抗體，采用靈活的給藥方案，包括皮下給藥，以滿足阿爾茨海默病患者的不同需求。此前，該産品已在1b期臨床試驗中顯示出與澱粉樣蛋白降低等級一致的深度斑塊清除，並且具有較好的安全性。 截圖來源：禮來2021年研發日PPT 根據ClinicalTrials網站，目前remternetug正在開展兩項臨床試驗，其中一項是名爲TRAILRUNNER-ALZ 1的隨機、雙盲、安慰劑對照、3期研究，旨在評估候選藥對早期症狀性阿爾茨海默病患者的安全性和有效性。該試驗計劃在美國和日本共計入組400人，受試者將通過皮下注射或靜脈輸注接受remternetug或安慰劑治療。

新聞02

© Reuters. 國投電力(600886.SH)：2022年度淨利預增48.63%-77.13%(追溯調整後) 格隆匯1月13日丨國投電力(600886.SH)公佈，經公司財務部門初步測算，預計2022年度實現歸屬於母公司所有者的淨利潤36.50億元到43.50億元，與上年同期追溯調整前(2021年法定披露數據)相比，將增加12.13億元到19.13億元，同比增加49.78%到78.51%。與上年同期追溯調整後數據相比，將增加11.94億元到18.94億元，同比增加48.63%到77.13%。 預計2022年度實現歸屬於母公司所有者的扣除非經常性損益的淨利潤35.00億元到42.00億元，與上年同期追溯調整前(2021年法定披露數據)相比，將增加13.29億元到20.29億元，同比增加61.23%到93.48%。與上年同期追溯調整後數據相比，將增加13.10億元到20.10億元，同比增加59.84%到91.81%。 公司本期經營業績較上年同期有較大增長，主要系該年度上網電量及上網電價同比上漲帶來的收入增長所致。

新聞03

© Reuters. 北亞策略(08080.HK)盈警：預計第三季度錄得綜合虧損介乎5000萬-6000萬港元 格隆匯1月17日丨北亞策略(08080.HK)公佈，集團預期於截至2022年12月31日止九個月的第三季度業績錄得綜合虧損介乎5000萬港元至6000萬港元，而於2021年同期則錄得綜合溢利5647.9萬港元，主要原因如下： (1)集團錄得匯兑虧損約2900萬港元，主要由於截至2022年12月31日止九個月日元及人民幣兑港元貶值(而集團於2021年同期則錄得匯兑收益約1500萬港元)； (2)因自2022年初至2022年末半導體晶片短缺及全球手機市場的需求低迷，加上國內主要城市為對抗Omicron疫情而採取嚴格的疫情防控政策，集團的客户(主要是中國的手機制造商)經歷了零部件生產及物流中斷，影響了大部分供應商於2022年第二季度至第四季度在中國及全球各地的出貨量。集團注意到其客户一直在推遲或縮減其製造設施的採購計劃，此導致集團在2022年前九個月及其後的訂單大幅下降。此繼而導致於截至2022年12月31日止九個月內的完成訂單減少，因此集團高科技產品分銷及服務分部於截至2023年12月31日止九個月的收入較2021年同期減少約35%，而營運成本並無以收入般的比率減少。

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